Organiniai junginiai ir reakcijų klasifikacija

Šioje temoje nagrinėjama organinių junginių geometrinė izomerija, ypač cis-trans izomerai alkenuose, ir kaip didėjant anglies atomų skaičiui, didėja alkanų izomerų skaičius. Taip pat aptariamos trys pagrindinės organinių junginių nomenklatūros: trivialioji, racionalioji ir sisteminė (IUPAC), įskaitant pakaitų ir funkcinių grupių sąvokas.

Geometrinė izomerija alkenuose
Alkenai, turintys dvigubąjį ryšį, gali egzistuoti kaip geometriniai izomerai (cis-trans izomerai). Šie izomerai skiriasi atomų ar atomų grupių išsidėstymu erdvėje aplink dvigubąjį ryšį. Pavyzdžiui, cis-2-butene abu metilo pakaitai (\(CH_3\)) yra toje pačioje dvigubo ryšio pusėje, o trans-2-butene jie yra priešingose pusėse. Junginiai su trigubaisiais ryšiais geometrinės izomerijos neturi, nes yra linijinės struktūros.
Izomerų skaičiaus didėjimas alkanuose
Didėjant anglies atomų skaičiui alkanų molekulėse, dramatiškai didėja galimų izomerų skaičius. Tai reiškia, kad molekulės, turinčios tą pačią molekulinę formulę, gali turėti labai skirtingas struktūras ir savybes. Pavyzdžiui, \(C_{18}H_{38}\) teoriškai gali turėti 75 izomerus, o \(C_{20}H_{42}\) – net 335.
Organinių junginių nomenklatūros tipai
Organinėje chemijoje naudojamos trys pagrindinės nomenklatūros, leidžiančios pavadinti ir identifikuoti organinius junginius: trivialioji, racionalioji ir sisteminė (\(IUPAC\)). Trivialioji nomenklatūra naudoja istoriškai susiklosčiusius pavadinimus, kurie nebūtinai atspindi junginio struktūrą. Racionalioji nomenklatūra junginius laiko paprasčiausio homologinės eilės nario dariniais. Sisteminė (\(IUPAC\)) nomenklatūra yra pati svarbiausia ir plačiausiai naudojama, nes ji aiškiai apibūdina junginio struktūrą, nurodant ilgiausią anglies grandinę, pakaitus ir funkcines grupes.
Sisteminės (IUPAC) nomenklatūros pagrindai
Sisteminė (IUPAC) nomenklatūra remiasi keliais pagrindiniais principais. Pirmiausia identifikuojama ilgiausia anglies atomų grandinė. Tada nurodomi pakaitai – atomai arba atomų grupės, pakeitusios vandenilio atomus molekulėje (pvz., metilas \(CH_3\)- , etilas \(C_2H_5\) - ). Taip pat identifikuojamos ir įvardijamos funkcinės grupės – molekulės dalys, lemiančios junginio chemines savybes. Pavyzdžiui, sujungus metilo pakaitą (\(CH_3\) - ) su skirtingomis funkcinėmis grupėmis, gaunami skirtingi junginiai: \(CH_3Cl\) (chlormetanas), \(CH_3OH\) (metanolis), \(CH_3NH_2\) (metanaminas), \(CH_3CHO\) (etanalis), \(CH_3COCH_3\) (propanonas), \(CH_3COOH\) (etano rūgštis).

Prisijungti

arba
Real 2
„X“ yra inovatyvi mokymosi platforma, kurios tikslas – teikti aukštos kokybės mokymo medžiagą įvairiausių klasių mokiniams. Patyrusių specialistų parengtas turinys skatina smalsumą, padeda išsamiau ir giliau suprasti mokomus dalykus bei sėkmingai pasiruošti akademiniams iššūkiams.
Atsisiųsk programėlę:
Susisiek su mumis: info@knowledgenestapp.com